Close Menu
Press24
    Најново

    Нафтата поевтинува но во понеделник е можно ново поскапување на дизелот

    18.09.2026 во 12:13

    Доаѓа силен Ел Нињо – какво време нè очекува во текот на зимата

    18.09.2026 во 23:32

    Делчево: Се чуделе како возел кога виделе колку е пијан

    18.09.2026 во 12:06
    Facebook X (Twitter) Instagram
    • Спомен на чудата на Свети Архангел Михаил
    • САД и Данска постигнаа договор за Гренланд: Вашингтон добива трајно воено присуство, суверенитетот останува во Копенхаген
    • И „Анима Мунди“ бара истрага за случајот со дивокозите
    • ЗНАМ очекува уште еден заменик-министер во Владата
    • СДСМ до премиерот: Живееш во бајка
    • СДСМ Центар возвраќа: Големи политички амбиции, а не ги знаат ни основните надлежности
    • 11 возачи завршија во станица: Возеле безобѕирно, а некои немале ни дозвола
    • Митева за МИА од Атина: Силата на жените е во нивното учество, одговорност и можност да носат одлуки
    • Најново
    • Популарно
    • Маркетинг
    • Импресум
    Facebook Instagram TikTok
    Press24Press24
    • Насловна
    • Македонија
      • Политика
      • Скопје
      • Црна хроника
    • Бизнис
    • Свет
      • Регион
    • Забава
    • Спорт
    • Технологија
    • Интервју
    Press24
    Home » ФДА даде зелено светло за првата мРНК вакцина против грип: Новиот препарат на „Модерна“ наменет за лица над 50 години

    ФДА даде зелено светло за првата мРНК вакцина против грип: Новиот препарат на „Модерна“ наменет за лица над 50 години

    06.08.2026 во 23:001 Min Read
    Сподели
    Facebook Twitter WhatsApp

    Американската Администрација за храна и лекови (ФДА) ја одобри новата вакцина против сезонски грип на компанијата „Модерна“, базирана на мРНК технологија, наменета за лица постари од 50 години.

    Вакцината, наречена „емФлусива“ (mFlusiva), е првата против грип што ја користи истата мРНК технологија која одигра клучна улога во развојот на вакцините против Ковид-19.

    Компанијата соопшти дека очекува вакцината наскоро да биде достапна кај избрани дистрибутери, навреме пред почетокот на есенската сезона на вакцинација.

    ФДА издаде целосно одобрение за употреба кај лицата на возраст од 50 до 64 години, врз основа на клиничко испитување со околу 40.000 учесници, при што биле регистрирани 27 проценти помалку случаи на грип во споредба со лицата кои примиле стандардна вакцина.

    За лицата над 65 години вакцината доби забрзано одобрение врз основа на резултати кои покажале силен имунолошки одговор, додека продолжуваат дополнителни клинички испитувања.

    Според „Модерна“, не се забележани сериозни безбедносни проблеми, а најчести несакани реакции биле болка на местото на апликација, главоболка, замор, треска и болки во мускулите.

    Одобрувањето следува по неколкумесечна јавна расправа, откако ФДА првично го одложи разгледувањето на барањето, а подоцна независен советодавен комитет едногласно препорача вакцината да биде одобрена.

    Прочитај повеќе

    САД и Данска постигнаа договор за Гренланд: Вашингтон добива трајно воено присуство, суверенитетот останува во Копенхаген

    19.09.2026 во 15:39

    Трамп: Русите со години ги напаѓа сојузниците на Украина

    19.09.2026 во 10:52
    Facebook X (Twitter) Instagram
    • Насловна
    • Најново
    • Импресум
    • Маркетинг
    Њу Медиа Комјуникејшн © 2010 | сите права заштитени

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.