Докторите ги советувале да го абортираат бебето- не прифатиле, а денес гордо објавуваат фотографии од својот син (ФОТО)
Кога им било кажано дека ќе имаат дете со деформитет, парот знаел дека сака да го задржи бебето без оглед на се. Тие не се грижеле дека ќе изгледа поинаку и биле подготвени за каква било жртва што ги вклучуваат потенцијалните здравствени проблеми на нивното идно дете.
Во ниту еден момент не се двоумеле, го сакале своето бебе - иако тоа сè уште не беше родено. Тие биле подготвени да се борат против деформитетот каков и да е, и кога се роди бебето, Сара и Крис Хелер сакале да ја споделат својата приказна со целиот свет во надеж дека ќе го променат начинот на кој луѓето ги доживуваат децата родени со одредена оштетувања, но исто така и да инспирира некого да се справи со сличен проблем.
- Треба да бидете горди на вашето бебе без оглед на околностите. Сакавме да покажеме дека е можно да се промени она што го покажа ултразвукот, а потоа и првите фотографии од мојот Броди. Мислевме дека на луѓето треба да им се покаже дека е можно да се справат со расцеп на лицето - изјави Сара Хелер, мајка на мало момче кое се роди со расцеп на непцето.
Синдромот на расцеп на усните се јавува кога одредени ткива не се формираат правилно, а можно е да се види на ултразвук по 12-та недела од бременоста.
Оваа штета не е само од естетска природа - може да го отежни бебето да јаде, пие, смее, па дури и да дише. Меѓутоа, во повеќето случаи, овој проблем успешно се решава со хируршка интервенција, така што овие деца можат да имаат сосема нормален живот.
Сара и нејзиниот партнер Крис беа горди на своето момче и, како и повеќето родители, ги споделија неговите фотографии на социјалните мрежи и покрај дефектот што го имаше. Тие постојано добиваа поддршка од сите страни, но многумина беа и груби и дрски, бомбардирајќи ги со прашања што не е во ред со момчето.
Одлучив да ги едуцирам луѓето, наместо да ги напаѓам и да се расправам со нив, и тоа е она што сакам да го направи Броди кога ќе порасне. Сакам да ги едуцирам луѓето, да им објаснам што не знаат и да зборуваат наместо деца кои сè уште немаат свој глас - истакна оваа храбра мајка
.
Минатата година овие родители го испратија Броди на операција да се обиде да ја запре штетата. Засега, ова мало дете се опоравува добро, иако во иднина ќе има повеќе операции.
- Кога се роди Броди, сфативме колку луѓе го имаат или го имаат истиот проблем. Луѓето од целата земја и од светот не контактираа, ни рекоа да се молиме за нас и ја понудија својата помош во се што ни требаше - заклучија Хелер.
Редакцијата на Press24 не сноси никаква одговорност за коментарите. Бидејќи се генерираат преку Facebook за нив важат правилата и условите на социјалната мрежа
